南华大学附一医院临床医学研究所文格波教授课题组于2013年12月2日在《Nature》出版集团旗下的国际著名肿瘤学期刊《Oncogene》在线发表重要研究论文，首次报道了精氨酸甲基转移酶2（PRMT2）在乳腺癌细胞增殖中的作用，阐明了其抑制乳腺癌细胞增殖的新机制。

细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）是调控真核细胞周期发展的关键蛋白，研究表明，CyclinD1与肿瘤的发生发展和恶变密切相关，Cyclin D1通过促进细胞周期而促进乳腺细胞癌变。Cyclin D1的含量和活化程度在G1/S转换过程中起限速作用，任何引起其过度表达和失调的因素均可导致细胞周期调异常。从而发生肿瘤。因此，寻找Cyclin D1表达调控途径对于抑制乳腺癌细胞的增殖具有极其重要的意义。该研究发现精氨酸甲基转移酶2（PRMT2）可以通过基因组途径和非基因组途径负调控Cyclin D1的表达，从而起到抑制乳腺癌细胞生长的作用。同时，该研究还发现PRMT2在乳腺癌细胞中的核表达缺失与乳腺癌的分级及CyclinD1的过表达相关。该研究从分子、细胞和动物水平上证明PRMT2可以抑制乳腺癌细胞增殖，其在乳腺癌组织中的核表达缺失可作为临床乳腺癌患者恶性程度评价的潜在标志物。

近年来，文格波教授领衔的课题组在乳腺癌研究领域已取得一系列成果，先后在Gene, FEBS J, Oncogene等学术刊物上以南华大学附一医院为第一作者单位发表了多篇论文，课题组的研究成果具有原创性和系统性，因而受到了国际同行的关注，其中两篇论文被国际著名期刊《Nature cancer review》所引用。这些创新性发现对于深入了解乳腺癌发病机制及寻找新的乳腺癌诊疗靶点具有重要的理论和临床意义。

论文链接：Nuclear loss of protein arginine N-methyltransferase 2 in breast carcinoma is associated with tumor grade and overexpression of cyclin D1 protein

http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/abs/onc2013500a.html